Tham khảo Norethisterone acetate

  1. 1 2 3 4 Kuhl H (2005). “Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration” (PDF). Climacteric. 8 Suppl 1: 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 886–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis US. 2000. tr. 750. ISBN 978-3-88763-075-1. Truy cập ngày 30 tháng 5 năm 2012.
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 https://www.drugs.com/ppa/norethindrone-acetate.html
  5. 1 2 3 4 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2007/018405s023lbl.pdf
  6. 1 2 3 “Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products”. United States Food and Drug Administration. Truy cập ngày 6 tháng 12 năm 2016.
  7. 1 2 3 4 IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans; World Health Organization; International Agency for Research on Cancer (2007). Combined Estrogen-progestogen Contraceptives and Combined Estrogen-progestogen Menopausal Therapy. World Health Organization. tr. 417–. ISBN 978-92-832-1291-1. Norethisterone and its acetate and enanthate esters are progestogens that have weak estrogenic and androgenic properties.
  8. 1 2 Thomas L. Lemke; David A. Williams (2008). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. tr. 1316–. ISBN 978-0-7817-6879-5.
  9. 1 2 Chwalisz K, Surrey E, Stanczyk FZ (2012). “The hormonal profile of norethindrone acetate: rationale for add-back therapy with gonadotropin-releasing hormone agonists in women with endometriosis”. Reprod Sci. 19 (6): 563–71. doi:10.1177/1933719112438061. PMID 22457429.
  10. 1 2 3 4 5 Lara Marks (2010). Sexual Chemistry: A History of the Contraceptive Pill. Yale University Press. tr. 73–. ISBN 978-0-300-16791-7.
  11. 1 2 3 Robert W. Blum (ngày 22 tháng 10 năm 2013). Adolescent Health Care: Clinical Issues. Elsevier Science. tr. 216–. ISBN 978-1-4832-7738-7.
  12. ↑ Robert Anthony Hatcher; Anita L. Nelson, M.D. (2007). Contraceptive Technology. Ardent Media. tr. 195–. ISBN 978-1-59708-001-9.
  13. ↑ Sulochana Gunasheela (ngày 14 tháng 3 năm 2011). Practical Management of Gynecological Problems. JP Medical Ltd. tr. 31–. ISBN 978-93-5025-240-6.
  14. ↑ https://www.drugs.com/availability/generic-aygestin.html
  15. 1 2 James M. Rippe (ngày 15 tháng 3 năm 2013). Lifestyle Medicine. CRC Press. tr. 280–. ISBN 978-1-4398-4544-8.
  16. ↑ A. Labhart (ngày 6 tháng 12 năm 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. Springer Science & Business Media. tr. 696–. ISBN 978-3-642-96158-8.
  17. ↑ F. G. Sulman (ngày 22 tháng 10 năm 2013). Hypothalamic Control of Lactation: Monographs on Endocrinology. Elsevier Science. tr. 184–. ISBN 978-1-4831-9303-8.
  18. ↑ Ufer, Joachim (ngày 1 tháng 1 năm 1978). Hormontherapie in der Frauenheilkunde: Grundlagen und Praxis [Hormone Therapy in Gynecology: Principles and Practice] (bằng tiếng Đức) (ấn bản 5). de Gruyter. ISBN 978-3110066647. OCLC 924728827.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  19. ↑ Drugs. S. Karger. 1975. tr. 128. 5.5.4 Oestradiol valerate + Benzoate/Testosterone Enanthate/Norethisterone Acetate (Ablacton). This product contains oestradiol benzoate 5mg, oestradiol valerate 8mg, norethisterone acetate 20mg and testosterone enanthate 180mg in a 1ml oily solution. It is injected intramuscularly.
  20. ↑ Kuhnz W, Heuner A, Hümpel M, Seifert W, Michaelis K (1997). “In vivo conversion of norethisterone and norethisterone acetate to ethinyl etradiol in postmenopausal women”. Contraception. 56 (6): 379–85. doi:10.1016/s0010-7824(97)00174-1. PMID 9494772. [...] it has been shown that the repeated oral administration of NET at doses of 0.5 to 3.0 mg to fertile women caused a dose related decrease in the serum levels of SHBG.24 It should be borne in mind that, besides its progestational activity, NET is also characterized by a marked androgenic partial activity, which has a suppressive effect on the synthesis of SHBG and therefore compensates the effects of an additional exposure to EE, on the liver.
  21. ↑ Die Gestagene. Springer-Verlag. ngày 27 tháng 11 năm 2013. tr. 14. ISBN 978-3-642-99941-3.
  22. ↑ Nieschlag E (2010). “Clinical trials in male hormonal contraception”. Contraception. 82 (5): 457–70. doi:10.1016/j.contraception.2010.03.020. PMID 20933120.